紫外吸收法定量测定核酸的具体步骤

1、首先，进行样品稀释倍数的设定，按Eppendorf BioPhotometer plus紫外分光光度计操作说明设定样品的稀释倍数。

2、然后，进行核酸样品稀释，按事先设定的稀释倍数将样品稀释成适当浓度的核酸溶液。

3、然后，将适量的、用于稀释样品的液体加入UVette比色皿中，在260nm和280nm两个波长下进行Blank调零。

4、最后，将稀释液吸出，再把稀释后的样品溶液转至UVette比色皿中，于紫外分光光度计上进行Sample测定260nm和280nm吸收值，计算核酸浓度和两者吸收比值。